El ketoprofeno en polvo blanco ingredientes farmacéuticos activos y productos intermedios de la API de aliviar la fiebre

Personalización: Disponible
Función: Agentes Antibióticos y Antimicrobianos
Certificación: GMP

Products Details

Información Básica.

No. de Modelo.
CAS: 22071-15-4
Estándar Grado
Grado de Medicina
Tipo
Reactivos Químicos
Estado
Sólido
Volátil
No Volátil
Origen
China
Capacidad de Producción
20 toneladas por mes

Descripción de Producto

White Ketoprofen Powder Active Pharmaceutical Ingredients and Intermediates Relieve Fever API

Ingredientes farmacéuticos GMPActive ketoprofeno aliviar el dolor disminuye la inflamación de la API de aliviar la fiebre

 

Nombre:Ketoprofeno

 

CAS: 22071-15-4

 

Especificación: USP37

 

Ensayo: el 99%

 

Apariencia: Polvo cristalino blanco

 

Sinónimos: el ketoprofeno, (R)2-(3-benzoylphenyl): el ácido propiónico (fórmula química C16H14O3) es uno de los ácido propiónico clase de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con el analgésico y antipyreticeffects.

 

Uso:
Dispone de analgésico, antiinflamatorio y antipiréticos, para la artritis reumatoide, artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y la gota.

 

Envase: 25kg/tambor

 

 

 

                       Certificado de análisis

 

              

   El nombre del producto     El ketoprofeno    Fecha de inspección   2016.04.11
 Fecha de elaboración.     2016.04.07     Fecha de expiración   2018.04.06
   Lote No.      160401     El tamaño del lote    500kg.

 

    Elemento de prueba           Especificaciones       Los resultados de prueba
   Apariencia        Polvo blanco cristalino    Polvo blanco cristalino
   La identificación        Espectroscopia de absorción

 Se compara con la auténtica

    Spectrum (KBr)

         La absorción de ultravioleta  Se compara con la auténtica

     Spectrum

   Intervalo de fusión        92.0ºC - 97.0ºC       92.4ºC - 93,5ºC
   Rotación específica          -1  +1°°° -        0,000°
  Pérdida por desecación            ≤ 0,5%        El 0,11%
  Los restos de contacto          ≤ 0,2%        El 0,05%
  Los metales pesados          ≤0,002%        Conformar
 Impureza individual          ≤ 0,2%        0,07%
   El total de las impurezas         ≤ 1,0%        0,28%
    Ensayo        El 98,5% - 101.0%         99.32%
   Conclusión  El producto cumple con el     estándar de la USP37  

Contáctenos

No dude en enviarnos su consulta en el siguiente formulario. Le responderemos en 24 horas.